Gesetzliche Vorgaben für die In-vitro Diagnostika in der EU gemäß IVDR
Die In-vitro-Diagnostic Regulation (IVDR) brachte große Änderungen im regulatorischen Rahmen für den EU-Marktzugang von IVD Produkten. Der 1-tägige Kurs der senetics – Akademie gibt Ihnen einen Überblick über die wichtigsten Inhalte und die neuen Anforderungen.
Deutsch
8 h
Remote
998,00 EUR
09.10.2025
Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen
Wir zeigen Ihnen, wie Sie als Zulieferer in der Medizintechnikbranche Fuß fassen können und welche Regularien und Anforderungen dabei auf Sie zukommen. In dem 2-tägigen Intensiv-Crashkurs geben wir einen umfassenden Überblick über die Branche, die Akteure, Zukunftsthemen und „Essentials“ für Aufbau und Ausbau der Geschäftstätigkeit in der Medizintechnik.
Deutsch
2 Tage
Remote
1.199,00 EUR
2 Termine